ΕΟΦ: Ανακαλείται το φάρμακο Zantac και τα γενόσημά του

Στην ανάκληση όλων των φαρμακευτικών προϊόντων Zantac και των γενόσημών τους προχωρά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) σύμφωνα με ανακοίνωσή του.

Αιτία της ανάκλησης του φαρμάκου είναι η ύπαρξη της δραστικής ουσίας ρανιτιδίνη, η οποία σύμφωνα με τελευταίες έρευνες ενδεχομένως να προκαλεί καρκίνο.

Η σχετική ανακοίνωση του ΕΟΦ αναφέρει τα εξής:

" Ο ΕΟΦ αποφασίσει την ανάκληση όλων των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων ZANTAC EF.TAB 150MG/TAB, ZANTAC F.C.TAB 150MG/TAB και ZANTAC INJ.SOL 50MG/2ML AMP, κατόπιν της αναστολής του πιστοποιητικού καταλληλότητας του παραγωγού Saraca Laboratories Limited για τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη, καθώς και της εθελοντικής ανάκλησης στην οποία προβαίνει προληπτικά η εταιρεία GLAXOSMITHKLINE AEBE για το σύνολο των προϊόντων ZANTAC, ακόμη και στην περίπτωση παρτίδων από άλλον παραγωγό δραστικής ουσίας (Dr. Reddy’s Limited ).

Η εταιρεία GLAXOSMITHKLINE AEBE ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας των προϊόντων, οφείλει να υλοποιήσει την ανάκληση σε εύλογο χρονικό διάστημα. Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν."